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避免海洋性貧血重症胎兒 醫籲重視孕前檢查
奇美醫學中心近期發現2例孕期中確認胎兒為海洋性貧血重症,分別在19週、20週時終止妊娠。醫師指出,大部分海洋性貧血帶因者沒有症狀,計畫懷孕的夫妻最好先安排相關檢查。奇美醫學中心婦產部主治醫師彭依婷今天在院內衛教宣導會中表示,又被稱為地中海貧血的海洋性貧血是染色體隱性基因遺傳疾病,若父母雙方都是同型帶因者,子代會有1/2機率成為帶因者、1/4機率完全正常、1/4機率為重症病人。重症病人可能須終身輸血或接受骨髓移植,才能維持生命。彭依婷表示,奇美近期發現兩名懷第一胎的孕婦,分別為36歲、31歲;胎兒都是在16週時檢測基因後確診甲型海洋性貧血重症。個案經諮詢後,分別於19週、20週時選擇終止妊娠,對孕婦身心狀況都有影響。她說,胎兒確診為重症時,父母親要在有限時間內作出是否終止妊娠的重大決定。若能在孕前、甚至婚前就接受檢測,可讓父母對此疾病有更全面了解,選擇更合適的懷孕計畫。彭依婷指台灣是海洋性貧血基因盛行地區,平均每14至15人有一名帶因者;大部分帶因者沒有症狀,要透過血液檢查才能得知自身帶因狀況。若計畫懷孕的夫妻雙方為同型帶因者,建議在備孕時接受遺傳諮詢並考慮選擇試取悅美人 迷你防水子彈頭型震動跳蛋-紫管嬰兒療程、或在孕期時盡早進行胎兒診斷。(中央社)



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